孕15~20周准妈妈检查胎儿患21-三体综合征畸形

唐氏综合症筛查结果高危，就一定是个傻子？

在怀孕的第15-20周，准妈妈要做一个检查：唐氏筛查，主要是估计胎儿患21-三体综合征的风险。此外，它还可以筛查胎儿是否存在 18 三体、开放性神经管缺陷的风险。

检查方法：取孕妇血2毫升唐氏筛查结果，测定血清中AFP、HCG和游离雌三醇的含量。医生会结合年龄、胎龄、体重等唐氏综合症宝宝的危险因素。

如果值

不过筛查结果高的准妈妈不用太担心，因为唐筛查的假阳性率非常高，高风险的结果并不一定意味着胎儿一定有问题，所以医生通常建议准妈妈做羊膜穿刺术或无创DNA来诊断。对于这两种检查，很多准妈妈不知道该如何选择。下面我们来看看这两种检查的具体操作流程。

1

羊膜穿刺术

手术方法是：在怀孕18-23周之间，在B超的引导下，医生选择羊水多但没有胎儿的地方，将针头穿过孕妇的腹部女，抽取羊水，抽取胎儿脱落的细胞。染色体分析。

但需要注意的是，羊膜穿刺术是有一定风险的，因为将针头插入羊膜腔抽取羊水是一种侵入性操作，有0.3%的流产几率。

2

非侵入性 DNA

胎儿通过脐带和胎盘与母亲的血管相连，所以母亲的外周血中也有少量胎儿游离DNA。通过抽取10毫升母亲的血液，分离、提取和分析胎儿的DNA。这是非侵入性 DNA 检测。

与羊膜穿刺术相比，无创DNA更安全，准确率达99%以上，可排除大部分孕妇唐筛假阳性。所以，如果孕妇比较怕穿羊唐氏筛查结果，可以先做无创DNA，如果还是有问题，再做羊水或脐带血穿刺。